AKTIVITAS ANTIKANKER KURKUMINOID TERHADAP SEL MELANOMA B16-F10

Sandra Amalia Riyadi, Fajar Fauzi Abdullah, Fitri Fadhilah, Nurul Assidiqiah

Abstract


Kurkuminoid berasal dari rimpang kunyit (Curcuma Longa L.) yang memiliki ketiga komponen utama penyusunnya diantaranya kurkumin, demetoksikurkumin dan bisdemetoksikurkumin. Secara struktur ketiganya hanya berbeda pada subtituen gugus metoksi, namun mampu memberikan efek biologis yang berbeda. Kurkumin dalam beberapa tahun kebelakang menjadi salah satu target pengembangan penelitian sebagai agen antikanker yang dilakukan terhadap beberapa sel kanker. Namun, kemampuan kurkumin sebagai antikanker menjadi sangat terbatas akibat rendahnya kelarutan kurkumin dalam air, yang mempengaruhi rendahnya penyerapan senyawa kurkumin oleh sel dalam tubuh. Maka dari itu menjadi sangat perlu dilakukannya penelitian lebih lanjut untuk melihat aktivitas antikanker dari senyawa kurkumin lainnya yaitu demetoksikurkumin dan bisdemetoksikurkumin. Rimpang kunyit yang telah dikeringkan kemudian dimaserasi dengan etanol selama 3x24 jam kemudian maserat yang diperoleh diuapkan dengan rotary evaporator sehingga didapatkan ekstrak pekat etanol kunyit. Selanjutnya dilakukan partisi dengan pelarut n-heksan, etil asetat, dan n-butanol. Fraksi etil asetat kemudian dipekatkan dan dilakukan berbagai jenis metode pemisahan sehingga didapatkan ketiga senyawa kurkuminoid. Selanjutnya, isolat yang sudah terkarakterisasi di lakukan uji sitotoksik terhadap sel B16-F10 dengan menggunakan Metode Reduksi Resazurin. Hasil penelitian menunjukkan adanya perbedaan aktivitas penghambatan yang signifikan diantara ketiga isolat. Bisdemetoksikurkumin memiliki aktivitas penghambatan tertinggi dengan nilai IC50 16,20 µg/mL. Setelah itu, demetoksikurkumin dengan nilai IC50 22,59 µg/mL dan yang terakhir adalah kurkumin dengan nilai IC50 152,71 µg/mL.


Keywords


antikanker, bisdemetoksikurkumin, demetoksikurkumin, kurkumin

References


Parsai S, Keck R, Skrzypczak-Jankun, Ewa Jankun J. Analysis of the anticancer activity of curcuminoids, thiotryptophan and 4-Phenoxyphenol Derivatives. Oncol Lett. 2014;7(1):17–22.

Yuan Shan C, Iskandar Y. Study kandungan kimia dan aktivitas farmakologi tanaman kunyit (Curcuma longa L.). Farmaka. 2018;16(2):547–555.

Nagahama K, Utsumi T, Kumano T, Maekawa S, Oyama N, Kawakami J. Discovery of a new function of curcumin which enhances its anticancer therapeutic potency. Sci Rep. 2016;6(1):1–14.

Mbese Z, Khwaza, Vuyolwethu Khwaza Aderibigbe BA. Curcumin and its derivatives as potential therapeutic agents in prostate, colon and breast cancers. Molecules. 2019;24(23).

Adiwidjaja J, McLachlan AJ, Boddy A V. Curcumin as a clinically-promising anti-cancer agent: pharmacokinetics and drug interactions. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2017;13(9):953–72.

Hassanalilou T, Ghavamzadeh S, Khalili L. Curcumin and gastric cancer: a review on mechanisms of action. J Gastrointest Cancer. 2019;50(2):185–92.

Arwansyah, Arwansyah Ambarsari, Laksmi Sumaryada TI. Simulasi docking senyawa kurkumin dan analognya sebagai inhibitor reseptor androgen pada kanker prostat. Curr Biochem. 2014;1(1):11–2.

Sianipar EA, Louisa M, Wanandi SI. Kurkumin meningkatkan sensitivitas sel kanker payudara terhadap tamoksifen melalui penghambatan ekspresi P-glikoprotein dan breast cancer resistance protein. J Farm Galen (Galenika J Pharmacy). 2018;4(1):1–11.

Gupta AP, Khan S, Manzoor MM, Yadav AK, Sharma G, Anand R, et al. Anticancer curcumin: natural analogues and structure-activity relationship. Stud Nat Prod Chem. 2017;54(1).

Riki, Ambarsari L, Nurcholi W. Potensi antikanker nanopartikel ekstrak kurkuminoid temulawak terhadap sel line kanker serviks. Indones Nat Res Pharm J. 2017;2(1):1–10.

Quitschke WW. Differential solubility of curcuminoids in serum and albumin solutions: implications for analytical and therapeutic applications. BMC Biotechnol. 2008;8:1–17.

Chen Y, Hong C, Chen X, Qin Z. Demethoxycurcumin increases the sensitivity of cisplatin-resistant non-small lung cancer cells to cisplatin and induces apoptosis by activating the caspase signaling pathway. Oncol Lett. 2020;20(5):1–8.

Manami T, Kuroda K, Ramamoorthy, Ayyalusamy Yasuhara K. Modulation of raft domains in a lipid bilayer by boundary-active curcumin. Chem Commun. 2014;50(26):3427–30.

Zhao S, Chao P, Ye Y, Zhao L, Yumeng W. Recent advances of analogues of curcumin for treatment of cancer. Eur J Med Chem. 2019;180(319):524–35.

Ding L, Ma SM, Lou H, Sun L, Ji M. Synthesis and biological evaluation of curcumin derivatives with water-soluble groups as potential antitumor agents: an in vitro investigation using tumor cell lines. Molecules. 2015;20(12):21501–14.

Uscanga A, Benavides, Pablo Zapata- Alonso SS, et al. Inhibitory effect of cuphea aequipetala extracts on murine b16f10 melanoma in vitro and in vivo. Biomed Res Int. 2019;

Mardani R, Hamblin MR, Taghizadeh M, et al. Nanomicellar-curcumin exerts its therapeutic effects via affecting angiogenesis, apoptosis, and t cells in a mouse model of melanoma lung metastasis. Pathol Res Pract. 2020;216(9):153082.

ATCC. Product human cell lines [internet]. 2020. Available from: https://www.atcc.org/Products/Cells_and_Microorganisms/Cell_Lines/Human.aspx

Tomeh MA, Hadianamrei R, Zhao X. A review of curcumin and its derivatives as anticancer agents. Int J Mol Sci. 2019;20(5).

Purushotham G, Padma Y, Yusuf N, Raju RRV. In vitro evaluation of anti-proliferative, anti-inflammatory and pro-apoptotic activities of the methanolic extracts of andrographis nallamalayana ellis on a375 and b16f10 melanoma cell lines. 3 Biotech. 2016;6(2):1–11.

Sharma N, Arya G, Kumari R, Gupta N, Nimesh S. Evaluation of anticancer activity of silver nanoparticles on the a549 human lung carcinoma cell lines through alamar blue assay. Bio-Protocol. 2019;9(1).

Revathy S, Elumalai S, Benny M, Antony B. Isolation , purification and identification of curcuminoids from turmeric ( curcuma longa l .) by column chromatography. J Exp Sci [Internet]. 2011;2(7):21–25. Available from: jexpsciences.com/article/download/7767/3965

Kautsari SN, Purwakusumah ED, Nurcholis W. Profil kromatografi lapis tipis ekstrak kunyit (curcuma longa linn) segar dan simplisia dengan variasi metode ekstraksi. Media Farm. 2020;16(1):65.

Diani N, Swantara I, Mahardika I. Aktivitas antikanker isolat toksik dari ekstrak metanol spons genus haliclona grant, 1836 terhadap sel hela. CAKRA Kim (Indonesian E-Journal Appl Chem. 2015;3(2):39–44.

Dasari S, Tchounwou P. Cisplatin in cancer therapy: molecular mechanisms of action. Eur J Pharmacol. 2014;10(5):740:364-78.

Eirini C, Litina D. Curcumin analogues and derivatives with anti-proliferative and anti-inflammatory activity: Structural characteristics and molecular targets. Expert Opin Drug Discov. 2019;14(8):821–42.




DOI: http://dx.doi.org/10.52434/jfb.v13i2.1458

Refbacks

  • There are currently no refbacks.




Visitor :

Web Analytics