VALIDASI METODE ANALISIS PENETAPAN KADAR NIKLOSAMID MONOHIDRAT DALAM SEDIAAN OBAT HEWAN DENGAN MENGGUNAKAN SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS

Nurul Nurul, Dani Sujana

Abstract


Belum ada informasi terkait analisis penetapan kadar dari niklosamid dalam sediaan farmasi untuk hewan dengan metode menggunakan Spektrofotometri Uv-Vis. Metode tersebut digunakan dengan pertimbangan prinsif kerja lebih sederhana, spesifik, akurat dan tepat dikembangkan dan divalidasi untuk estimasi simultan. Penelitia ini dilakukan dengan tujuan untuk memvalidasi metode analisis pada penetapan kadar niklosamid monohidrat dalam sediaan obat hewan dengan menggunakan Spektrofotometri UV-Vis. Serapan maksimum pada niklosamid monohidrat yaitu pada panjang gelombang 237,5 nm. Diperoleh hubungan yang linier antara konsentrasi dan serapan, dengan koefisien korelasi (r) = 0,9998 dan persamaan garis regresi Y= 0,0628 X - 0,00543. Pada penentuan kadar niklosamid dalam sampel obat hewan di dapat kadar sebesar 96,94%. Uji presisi, didapat nilai RSD adalah 1,03%; 1,52 % dan 0,58%. Uji validasi dapat memenuhi persyaratan, dengan nilai persentase recovery akurasi sebesar 94,435 % dan nilai RSD untuk presisi sebesar 1,515%. Dengan LOD dan LOQ sebesar 0,458 dan 1,5270.

Kata kunci: LOD, LOQ, Niklosamide, RSD, Validation

Keywords


LOD, LOQ, Niklosamide, RSD, Validation

References


Ekechukwu A, Hendricks W, White KT, Liabastre A, Archuleta M, Hoover MD. Validation of analytical methods and instrumentation for beryllium measurement: Review and summary of available guides, procedures, and protocols. J Occup Environ Hyg. 2009;6(12):766–74.

Ambarwati, Ariyani N, Palupi MF. Validasi Metode Spektrofotometri pada Uji Kadar Sediaan Injeksi Obat Hewan Enrofloksasin. J Sain Vet. 2013;31(2):266–73.

Belouafa S, Habti F, Benhar S, Belafkih B, Tayane S, Hamdouch S, et al. Statistical tools and approaches to validate analytical methods: Methodology and practical examples. Int J Metrol Qual Eng. 2017;8.

Taverniers I, De Loose M, Van Bockstaele E. Trends in quality in the analytical laboratory. II. Analytical method validation and quality assurance. TrAC - Trends Anal Chem. 2004;23(8):535–52.

Buchanan EC. Ashp guidelines on quality assurance for pharmacy-prepared sterile products. Am J Heal Pharm. 2000;57(12):1150–69.

Van Tonder EC, Maleka TSP, Liebenberg W, Song M, Wurster DE, De Villiers MM. Preparation and physicochemical properties of niclosamide anhydrate and two monohydrates. Int J Pharm. 2004;269(2):417–32.

Pohanish RP. (2014). C. Sittig’s handbook of pesticides and agricultural chemicals. William Andrew. 2.

Harmita. Petunjuk Pelaksanaan Validasi Metode Dan Cara Perhitungannya. Ther Hung. 2004;1(ISSN: 1693-9883):117–35.

Sudewi S, Pontoh J. Optimasi dan Validasi Metode Analisis Dalam Penentuan Kandungan Total Flavonoid Pada Ekstrak Daun Gedi Hijau (Abelmoscus Manihot L.) yang Diukur Menggunakan Spektrofotometer Uv-Vis. Pharmacon. 2018;7(3):32–41.

Sugihartini N, Fudholi A, Pramono S, Sismindari S. Validasi Metode Analisa Penetapan Kadar Epigalokatekin Galat Dengan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi. Pharmaciana. 2014;4(2).

Ti Zhang, Shuang Cai, Wai Chee Forrest, Eva Mohr, Qiuhong Yang and MLF. Development and Validation of an Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry (ICP-MS) Method for Quantitative Analysis of Platinum in Plasma, Urine, and Tissues. Physiol Behav. 2011;176(1):139–48.

Rivai H, Nofera NS, Azizah Z. Development and Validation of Dimenhydrinate Analysis Method in Tablet with Absorbance Method and Method of Area under Curve with Ultraviolet Spectrophotometry. Sch Acad J Pharm [Internet]. 2018;7(3):155–63. Available from: http://saspublisher.com/sajp/




DOI: http://dx.doi.org/10.52434/jfb.v11i2.847

Refbacks

  • There are currently no refbacks.




Visitor :

Web Analytics